创新引领,合作共进,勃林格殷格翰全力备战第七届进博会

来源:本站 发布时间:2024-10-14

   上海,2024 年 10 月 14 日 / 美通社 / ——11 月 5 日至 10 日,第七届中国国际进口博览会将在上海国家会展中心盛大举行。作为进博会的 “资深老友”,勃林格殷格翰将精心打造 500 平米的瞩目展台,亮相 7.2 馆医疗器械与医药保健展区,全方位展现其在华加速管线研发、赋能新质发展的 “创新蓝图”。今年,勃林格殷格翰的展台以一道流动且醒目的绿色呈现,凸显全新企业品牌主张 “Life forward”,届时将有 11 款重磅新品闪亮登场进博舞台。同时,今年的展台还将推出急诊卒中单元(ESU)、疾病时装艺术装置、AR 云逛展体验以及公益咖啡快闪店这四大 “明星展区”,将科技、时尚、公益等元素与医疗健康主题巧妙融合,有望打造出 “跨界爆款”,点亮进博的高光时刻。


   勃林格殷格翰大中华区总裁兼 CEO 高皓廷(Mohammed Tawil)表示:“进博会是推动中国市场实现全球开放共享的卓越平台。连续六年参与进博会,既彰显了勃林格殷格翰对中国市场的始终坚守,也印证了我们扎实推进在华加速创新的坚定决心。我们期望搭乘‘进博快车’,携手各方伙伴推动开放式创新,全力构建以患者与客户为中心的医疗健康生态圈,在实现自身更好发展的同时,成为参与中国高质量发展的积极实践者、深化中国与全球创新合作的有力推动者。”


   加速研发创新,为人类与动物健康带来更多福祉


   在本届进博会上,勃林格殷格翰将集中展示人用药品和动物保健领域的众多创新产品与解决方案。在人用药品领域,勃林格殷格翰将重点推出 5 款以临床需求为导向的创新在研产品,涵盖心肾代谢、肺纤维化、精神健康、肿瘤等多个疾病领域。


   其中,新型溶栓药物原研替奈普酶(拟用商品名:美通立 ®),拟用于治疗 4.5 小时内急性缺血性卒中,其上市许可申请已获国家药品监督管理局药品评审中心正式受理;抗纤维化在研新疗法 nerandomilast 是一种新型的选择性磷酸二酯酶 4B(PDE4B)抑制剂,其最新公布的治疗特发性肺纤维化(IPF)三期临床试验达成主要终点,成为十年来首个达到主要终点的 IPF 三期试验;此外,还有三款荣获国家药品监督管理局药品审评中心 “突破性疗法” 认定的在研新疗法也将亮相进博,包括 survodutide(GCGR/GLP-1R 双激动剂),拟用于治疗肥胖和代谢相关脂肪性肝炎(MASH);zongertinib(新型高选择性 HER2 酪氨酸激酶抑制剂),拟用于 HER2 突变阳性非小细胞肺癌;iclepertin (GlyT1 抑制剂),拟用于治疗精神分裂症相关认知障碍。


   在动物保健领域,勃林格殷格翰将带来多款引领行业变革的创新动保新药与解决方案,涵盖经济动物和伴侣动物。例如,FRONTPRO® 福味恩是一款犬用口服软咀嚼片,用于驱杀体外寄生虫,预计 2025 年在中国全新上市;SENVELGO®(维拉格列净口服溶液)是全球首个每日服用一次、用于改善糖尿病患猫血糖控制水平的革命性创新疗法,将极大提升猫糖尿病治疗的便捷性;Metacam® 美洛昔康内服混悬液(马用)是一款非甾体类抗炎药物,用于减缓马急性和慢性肌肉骨骼疾病引起的炎症和疼痛。同时,公司还将展示家禽业务未来管线中的三款重磅疫苗新品,包括新一代马立克疫苗 Prevenxxion、一款载体新城疫疫苗以及一款同时兼防传染性法氏囊和新城疫的载体三联疫苗。


   新质生产力强劲助推,创新生态焕发生机


   在本届进博会上,勃林格殷格翰将集中展示公司与各方伙伴深化合作,在促进创新转化、助力创新成果出海等方面加速发展 “新质生产力” 的卓越成就。


   借助 “进博强磁场”,勃林格殷格翰积极发挥跨国企业的桥梁作用,赋能中国新药研发的源头创新,助力提升医疗健康创新生态系统的整体活力:截至今年 8 月,公司已与全国 30 家重点研究中心建立临床研究战略合作,越来越多的中国医院加入到包括早期研究在内的全球多中心临床研究中。这不仅加快了勃林格创新产品管线在中国的开发进程,让中国患者更早地从创新治疗中受益,还助力提升了中国的研发能力;勃林格殷格翰外部创新合作中心通过跨边界研究、业务拓展及许可和风险投资的 “三合一” 模式,与中国生物医药行业的 “新秀” 携手同行,从 “零” 开始孵化医药创新。今年 8 月,公司宣布投资深圳生葆生物,加速推进新一代肿瘤疗法溶瘤细菌管线进入临床试验阶段;而中国药物开发部则利用中国创新平台,赋能并加速全球创新药物开发,为 “中国关键” 战略提供有力的药学支持。团队正与多个院校积极合作,探索数字化和人工智能在生物制药工艺参数优化中的应用等。


   此外,勃林格殷格翰也依托进博开放合作的大平台,展示推动 “中国研发、中国制造” 的创新成果成功上市并顺利 “出海”,惠及全球患者与动物生命健康的经典案例:今年 4 月,位于上海张江的勃林格殷格翰中国生物制药基地与客户合作,顺利通过了欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的生产注册检查,获准向欧盟和美国两大市场供应 “上海制造” 的创新生物药,真正实现了赋能中国创新生物制药企业走向全球;而同样位于上海张江的勃林格殷格翰人用药品生产与供应基地,现已成为公司在亚太地区的重要生产基地和供应中心之一,产品供应至澳大利亚、新西兰、新加坡等 8 个国家和地区;勃林格殷格翰动物保健南昌工厂也不断提升公司产能,从 “中国工厂” 升级为 “全球化工厂”。今年 7 月,由南昌工厂生产的 VEXXITEK® 家禽疫苗已成功出口埃及,未来将出口至超过 30 个国家。


   “进博宝宝” 五年硕果累累,中国速度引领全球


   作为连续六年参展的 “进博老友”,勃林格殷格翰持续借助进博舞台,不断提升在华发展的 “加速度”。同时,公司也是进博会 “溢出效应” 的受益者,搭乘进博 “快车”,一系列创新产品与战略纷纷落地。


   在过去的六年里,勃林格殷格翰的多款 “进博宝宝” 从 “展品” 迅速转变为 “商品”,惠及广大中国患者和动物:国内首款猪只呼吸道疾病监测工具 SoundTalks® 咳嗽管家于 2019 年进博会上作为概念产品全球首发,并在 2022 年正式商业上市,迄今已覆盖 24 个省份的 100 多家客户。作为一款全天候智能监测工具,SoundTalks® 不断迭代升级,优化性能与用户体验,打造猪场健康管理闭环,助力养殖户降本增效;而在 2020 年进博会上首次亮相的 GPP “克星” 圣利卓 ® 也已于 2022 年在华获批,实现了全球同步研发、同步注册、同步获批,真正做到了 “零时差” 惠及中国患者。今年 3 月,圣利卓家族皮下注射制剂再度取得突破,成为跨国药企中首个全球多中心同步研发并率先在华获批的全球创新药,早于美国、欧盟和日本,开创了行业新纪元。


   勃林格殷格翰始终将中国视为重点市场与创新高地。站在第七届进博会的新起点上,勃林格殷格翰将继续践行 “在中国,为全球” 的长期承诺。未来五年,公司将持续加大在华研发投入。其中,人用药品业务预计到 2030 年将收获 25 项注册审批成果。动物保健业务在未来五年预计将有超过 10 种新产品、新适应症获批上市,涵盖经济动物和伴侣动物的关键物种。



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